遗传性癌症全基因筛查

20个人当中便有一人患有严重的健康遗传风险,但我们大部人都不知道…

对于一些希望透过了解自己的遗传基因而作出重要而可行的医疗保健的人群,geneDecode会透过医疗机构为容户提供来自美国三潘市经CAP和CLIA认证的实验室的精准基因检测。如有需要报告内容会以中英文诠译。

什么是常见癌症遗传风险全基因筛查?

该测试将帮助您了解你的基因变动而引致的重要健康风险的可能性。此检测计划全面精准地筛查超过130个不同的基因,四十五种与癌症,心血管有关的遗传疾病风险,从而给于客户及医护人员方向,作出预防措施而保持健康。

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描述

多达三十多种遗传性癌症全基因筛查 CANCER DISEASES HEALTH SCREEN

61个遗传性基因含盖超过三十多种癌症疾病
  1. 结肠直肠癌
  2. 小肠癌
  3. 胃癌
  4. 肝胆癌
  5. 胃肠道基质细胞瘤
  6. 胰腺癌
  7. 白血病
  8. 泛可尼贫血
  1. 乳房男性/女性
  2. 卵巢癌 (女)
  3. 子宮癌 (女)
  4. 子宮內膜癌 (女)
  5. 前列腺癌(男)
  6. 惡性黑色素瘤
  7. 基底細胞癌
  8. 皮脂腺癌
  1. 肾癌
  2. 尿道癌
  3. 脑(髓母细胞瘤)
  4. 脑(星形细胞瘤)
  5. 脑 (多形性综合征2)
  6. 血管母细胞瘤
  7. 神经节细胞瘤
  8. 神经纤维瘤病
  1. 视网膜母细胞瘤
  2. 嗜铬细胞瘤
  3. 软组织肉瘤
  4. 骨癌(肉瘤)
  5. 副神经节瘤
  6. 多发性内分泌瘤1
  7. 甲状腺瘤
  8. 肾上腺皮质瘤

特色:

  1. 全面以科研证据为基础的遗传性癌症筛查组合,61个基因含概超过三十种癌症。
  2. 准确度 (包括敏感性和特异性) 超过 99%

    1. 利用新一代测序技术全面素描61个全基因,而不只是热点素描,以确保没有遗漏突变点。
    2. 全面做到难覆盖的基因,例如PMS4 (重要肠癌基因),CDK4,POLE,POLD1,PALB2,内含子区域的BRCA1和2。
  3. 持断更新。报告结果会随着新的国际研究而为客人更新。
  4. 验证数据。是唯一进行头对头超过千人大型验证研究的实验室,并达到100%的分析一致性。
  5. 合作伙伴 。与麻省总医院,哈佛医学院,史丹福大学进行验证研究并刊载于医学杂志。
  6. 美国实验室认证。获CAP和CLIA国际实验室认证,及纽约州,加利福尼亚州,佛罗里达州,宾夕法尼亚州,罗得岛州,马里兰州等多个州通过医学实验室认证,确保检测结果的准确性,可靠性,一致性和及时交付。

合适人群

没有明显/ 很强的家族史,却希望更能做好健康管理的人群

了解自己的遗传基因,再进一步透过体检计划及生活模式改变,重点作早期预防

我应如何看待检测结果?

检测结果让你可以积极行动,避开可引致疾病的其他因素,以及采取必要的预防措施。你可以咨询家庭医生,研究哪些措施最切合你的健康及医疗状况。
最后,知道自己患上哪些疾病的风险较高,你就能留意相关症状,并知道要定期进行哪些医学检查。假如疾病最终出现,上述措施就有助及早发现疾病,那常常可以救病人一命。

对某种疾病呈阳性反应是什么意思?

假如检测结果显示你对某种疾病呈阳性反应,那表示你的基因中有一些变异或,令你较一般人容易患上该疾病。但要留意的是,检测结果呈阳性,只是决定一种健康风险的因素之一。你亦需考虑其他因素,包括环境、生活模式和饮食因素。因此,检测结果绝不表示你已患上,或必定会患上某种疾病。
虽然如此,你亦应该咨询你的医生,了解其他风险因素,以及避开它们的方法。

对某种疾病的检测结果呈阴性反应是什么意思?

检测结果显示你对某种疾病呈阴性反应,表示你的基因组成不大可能导致你患上该疾病。那并不表示你绝不会患上该疾病,因为该疾病的其他成因(例如吸烟)亦可以引发疾病。简单来说,阴性结果表示,就你的情况而言,多种疾病的一个主因-基因因素,不大可能使你患上该疾病。因此,你患上该疾病的其中一个风险因素就减少了。